O descoperire promitatoare de la Universitatea Duke ofera speranta pentru milioane de oameni care sufera de durere cronica.
Aceasta afecteaza aproximativ milioane de oameni în întreaga lume, în timp ce decesele cauzate de supradoze de opioide continua sa reprezinte o problema majora de sanatate publica, cu peste zeci de mii de victime anual (80.000 raportate în SUA).
În acest context alarmant, cercetatorii de la Duke University School of Medicine au facut un pas important catre o alternativa sigura si eficienta la opioide, cu un mecanism de actiune selectiv si un profil de siguranta superior medicamentelor actuale.
Abordare tintita
Un nou compus experimental, numit SBI-810, a demonstrat în teste pe soareci de laborator ca poate oferi o alinare puternica a durerii fara efecte secundare grave asociate cu opioidele traditionale, precum constipatia, sedarea, pierderea memoriei sau dezvoltarea tolerantei.
Mai mult decât atât, medicamentul nu produce starea de „euforie” care contribuie la dezvoltarea dependentei – un efect caracteristic si foarte riscant al opioidelor.
„Ceea ce face acest compus cu adevarat interesant este faptul ca este atât analgezic, cât si non-opioid,” a declarat dr. Ru-Rong Ji, autorul principal al studiului si directorul Centrului pentru Medicina Translationala a Durerii din cadrul Departamentului de Anesteziologie al Universitatii Duke.
Spre deosebire de opioidele clasice, care activeaza multiple cai celulare în mod nediscriminat, SBI-810 utilizeaza o metoda de selectivitate functionala pentru a activa o singura cale de semnalizare – b-arrestina-2 – implicata direct în alinarea durerii.
Aceasta activare selectiva se face printr-un receptor specific, receptor de neurotensina 1 (NTSR1), care este exprimat atât în neuronii senzoriali, cât si în creier si maduva spinarii. În studiile preclinice, compusul a redus eficient durerea cauzata de incizii chirurgicale, fracturi osoase si leziuni nervoase.
Soarecii tratati cu SBI-810 au prezentat mai putine semne de disconfort – cum ar fi protejarea membrelor sau grimasele faciale – comparativ cu cei tratati cu opioide de ultima generatie, cum ar fi oliceridina.
De asemenea, analgezicul s-a dovedit mai eficient decât gabapentina, un medicament utilizat frecvent pentru calmarea durerii de origine neuropata, dar cunoscut pentru efectele sale secundare, cognitive si sedative.
Cercetatorii au remarcat cu interes faptul ca SBI-810 nu a produs toleranta nici dupa administrari repetate – un avantaj semnificativ fata de opioidele traditionale, care îsi pierd eficienta în timp si obliga pacientii sa ia doze tot mai mari.
„Receptorul pe care îl vizam este o tinta promitatoare atât pentru durerea acuta, cât si pentru cea cronica”.
„Avem acum dovezi clare ca putem reduce durerea cu mai putine riscuri pentru pacienti.”, a explicat dr. Ji.
O noua era în tratarea durerii
Studiul, publicat în revista Cell, marcheaza o etapa importanta în dezvoltarea de analgezice non-opioide. Finantat de Institutul National de Sanatate si de Departamentul Apararii din SUA, proiectul a dus deja la obtinerea mai multor patente si la pregatirea fazelor clinice pentru testarea pe oameni.
Cercetatorii spera ca SBI-810 sa devina o optiune terapeutica viabila pentru pacientii care au nevoie de tratament postoperator sau care sufera de dureri neuropate, cum este cazul suferinzilor de diabet.
Un alt aspect important este faptul ca, în combinatie cu opioidele, compusul poate creste eficienta acestora, permitând utilizarea unor doze mai mici si, implicit, reducând riscurile asociate.
„Este posibil ca acest compus sa ofere un nou tip de echilibru în tratarea durerii – fiind suficient de puternic pentru a functiona, dar suficient de specific pentru a evita efectele daunatoare,” a concluzionat dr. Ji.
Într-o lume în care criza opioidelor a dus la milioane de vieti afectate si pierdute, dezvoltarea unor medicamente precum SBI-810 reprezinta nu doar o realizare stiintifica, ci si o speranta reala pentru viitorul gestionarii durerii, conturându-se ca o optiune terapeutica.
GABRIEL TUDOR
Comentarii